Mang thai là khoảng thời gian vừa kỳ diệu nhưng cũng mang theo nhiều lo lắng. Để khởi đầu cho chuyến đi ý nghĩa nhất trong hành trình làm mẹ, bên cạnh chế độ dinh dưỡng hợp lý, mẹ bầu cũng nên biết về những phương pháp sàng lọc trước sinh để có một thai kỳ khỏe mạnh, thai nhi khỏe mạnh. Vậy xét nghiệm sàng lọc trước sinh có những ý nghĩa gì? Khi nào nên thực hiện? Tất cả sẽ được giải đáp trong nội dung bài viết dưới đây.
1. SÀNG LỌC TRƯỚC SINH LÀ GÌ?
Sàng lọc trước sinh là quá trình thăm dò, xét nghiệm trong từng giai đoạn khác nhau của thai kỳ, giúp bác sĩ phát hiện những dấu hiệu bất thường và đưa ra chẩn đoán thai nhi có mắc dị tật bẩm sinh hay không. Một số phương pháp sàng lọc trước sinh được áp dụng phổ biến nhất hiện nay là: Siêu âm, Double test, Triple test, xét nghiệm NIPT,…
Sàng lọc trước sinh được thực hiện trong quá trình mang thai, giúp phát hiện những nhiễm sắc thể bất thường gây nên dị tật bẩm sinh như dị tật ống thần kinh, trisomy 21 (Hội chứng Down), trisomy 13 (Hội chứng Patau), trisomy 18 (Hội chứng Edward),… Từ đó bác sĩ sẽ đưa ra hướng điều trị phù hợp từ sớm cho mẹ bầu.
2. NHỮNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH PHỔ BIẾN
Siêu âm
Với mục đích là để kiểm tra sự phát triển của bào thai và kiểm tra xem thai nhi có mắc phải các căn bệnh di truyền điển hình như bệnh Down. Thai nhi cũng được kiểm tra cho các khuyết tật tim, xơ nang và các vấn đề về phát triển khác.
Xét nghiệm Double test
Double test là xét nghiệm kiểm tra, định lượng nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của phụ nữ mang thai, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, tuổi thai nhi… để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13).
Xét nghiệm Triple test
Triple test hay còn gọi xét nghiệm bộ ba là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi thông qua việc kiểm tra và định lượng nồng độ 3 chất trong máu mẹ do thai nhi tiết ra bao gồm AFP, uE3 và β-hCG, kết quả xét nghiệm sẽ giúp bác sĩ chẩn đoán xem thai nhi có mắc phải hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18) hay không.
Xét nghiệm NIPT
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp được nhiều mẹ bầu tại các nước tiên tiến lựa chọn. Đây là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ nhằm sàng lọc những hội chứng di truyền cho thai nhi, với ưu điểm vượt trội là không xâm lấn, hoàn toàn không gây hại cho thai nhi
Thực hiện xét nghiệm NIPT – illumina mẹ bầu không cần phải tiến hành xét nghiệm lại hay thực hiện thêm phương pháp sàng lọc nào khác. Với độ chính xác lên đến 99,9%, NIPT – illumina cung cấp tình trạng sức khỏe của thai nhi một cách chính xác.
3. TẠI SAO CẦN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH?
- Đưa ra liệu trình điều trị tốt nhất ngay khi phát hiện dị tật trong bụng mẹ, tăng tỷ lệ xử lý thành công
- Đảm bảo sức khỏe của mẹ, có chỉ định đúng đắn và phân loại để có phác đồ phù hợp
- Nâng cao chất lượng dân số, giảm thiểu gánh nặng xã hội
- Hạn chế nguy cơ tử vong, sớm phát hiện ra những biến đổi bất thường ở thai nhi
4. KHI NÀO NÊN THỰC HIỆN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH?
Trong 3 tháng đầu thai kỳ
Xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng đầu tiên được thực hiện trong khoảng thời gian từ tuần thứ 9 đến tuần thứ 13 của thai kỳ. Để tiến hành xét nghiệm sàng lọc, các bác sĩ sẽ tư vấn một số xét nghiệm: lấy máu làm NIPT nếu mẹ bầu có tiền sử thai lưu, sẩy thai… và siêu âm để đo khoảng sán ở phía sau cổ của thai nhi (độ mờ da gáy), làm Double test. Sau khi tổng hợp các kết quả xét nghiệm và siêu âm, các bác sĩ sẽ dễ dàng đánh giá được thai nhi có nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, bất thường nhiễm sắc thể 13, 18….Ngoài ra, xét nghiệm này cũng có thể phát hiện được một số tình trạng bất thường như đa thai.
Trong 3 tháng giữa thai kỳ
Trường hợp mẹ bầu chưa kịp xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng đầu, vẫn có thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng giữa thai kỳ. Xét nghiệm có thể được thực hiện từ tuần 14 đến 18 của thai kỳ, nhưng lý tưởng nhất là tuần 15 đến 17.
Trong 3 tháng cuối thai kỳ
Trong 3 tháng cuối cùng của thai kỳ (tuần thứ 28 đến 40), vào khoảng 30- 32 tuần, khi khám thai mẹ bầu sẽ được chỉ định siêu âm để phát hiện một số dị tật muộn của thai nhi như giãn não thất, dị tật đường tiêu hóa …
Có thể thấy, sàng lọc trước sinh cần được thực hiện càng sớm càng tốt, thời điểm lý tưởng nhất là 3 tháng đầu thai kỳ để có kết quả chẩn đoán chính xác và kịp thời nhất. Giúp mẹ bầu an tâm trong quá trình mang thai, giúp bé ra đời khỏe mạnh, nâng cao chất lượng nòi giống và giảm nguy cơ mắc các loại bệnh về sau.
5. SÀNG LỌC TRƯỚC SINH Ở ĐÂU UY TÍN TẠI NAM ĐỊNH?
Phòng Khám Đa Khoa Đình Cự là nơi quy tụ các bác sĩ đầu ngành chuyên khoa Sản, tay nghề giỏi và giàu kinh nghiệm. Đặc biệt, máy móc xét nghiệm sử dụng công nghệ hàng đầu, cho ra kết quả chính xác, kịp thời, góp phần nâng cao hiệu quả chẩn đoán, khám chữa bệnh. Quy trình thăm khám nhanh gọn, tiết kiệm thời gian cho mẹ bầu. Ngoài ra, chi phí khám sàng lọc trước khi sinh hợp lý khiến các mẹ bầu dễ dàng hơn trong lựa chọn.
Để đặt lịch thăm khám hoặc còn thắc mắc liên quan đến sàng lọc trước sinh, các mẹ bầu hãy liên hệ số Hotline để được hỗ trợ tận tâm, nhanh chóng nhé!
